Comprar estalis

+

Comprar en línea Estalis Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 1 de octubre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Comprar Estalis en línea segura y fiable Desde el año 2002, nuestras decenas de miles de clientes de Estados Unidos han estado ahorrando hasta un 88% de descuento en sus medicamentos al por menor precio. Tomemos todo el riesgo de ordenar con nuestra política de satisfacción garantizada 100%, y es sólo una parte de nuestro compromiso de proporcionar a su una experiencia de compra segura Se requiere una receta válida escrita por su médico para todos los nuevos pedidos de venta con receta. Sin embargo, puede realizar su pedido ahora y proporcionar su receta (s) en una fecha posterior en línea, por fax o por correo postal. También ofrecemos un servicio de transferencia de la prescripción. Los precios más bajos por unidad de Estalis y su equivalente genérico aprobado por el gobierno se muestran a continuación: Lo genéricos son los genéricos? ¿Cuál es la medicación genérica? Medicamentos genéricos incluyendo versiones genéricas de Estalis son medicamentos que se fabrican con el mismo ingrediente activo (s) y que son terapéuticamente equivalentes a sus homólogos de marca. Por ejemplo, el ingrediente activo en Estalis es. Usted puede comprar genéricos sabiendo que recibirá la misma calidad y resistencia que el nombre de la marca Estalis. Nos fuente el equivalente genérico para Estalis de diferentes países para garantizar la mejor calidad y el mejor precio. Hacer una comparación de costos en nuestra página para ver la diferencia de precio. 140mcg / 50 mcg Ver más opciones de tamaño de paquete de 140mcg / 50 mcg dosis: Comprar Estalis - 140mcg / 50 mcg Estalis 140mcg / 50 mcg $ 60.04 por 8 parches de $ 7,50 por unidad Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 1 de octubre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Estalis 250 mcg / 50 mcg sobre Estalis Lo que se utiliza para Estalis Estalis sólo debe utilizarse si usted tiene un útero (que no ha sido extirpado quirúrgicamente). Para reducir los síntomas menopáusicos moderados o severos. Para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (picor, quemazón o sequedad en o alrededor de la vagina, dificultad o ardor al orinar). Estalis sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un médico, con un seguimiento regular al menos una vez al año para identificar los efectos secundarios asociados con su uso. Su primera visita de seguimiento debe estar dentro de 3 a 6 meses de iniciado el tratamiento. Su visita puede incluir una comprobación de la presión arterial, un examen de los senos, una prueba de Papanicolaou y el examen pélvico. Debe hacerse una mamografía antes de comenzar el tratamiento y en intervalos regulares según lo recomendado por su médico. El médico puede recomendar algunos análisis de sangre. Usted debe discutir cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia de reemplazo hormonal (TRH) con su médico. Debe hablar regularmente con su médico acerca de si usted todavía necesita el tratamiento con THS. Lo que hace Estalis El tratamiento con Estalis ofrece un alivio de los síntomas de la menopausia para las mujeres con el útero. Con Estalis utilizados en un régimen continuo, recibe estradiol y acetato de noretindrona (NETA), una progestina, a lo largo de todo el ciclo de 28 días. La progestina proporciona una protección importante para su útero (ver Usos de las progestinas :). Usos de los estrógenos El principal estrógeno producido por los ovarios antes de la menopausia es el estradiol, y este es el mismo estrógeno que se encuentra en Estalis cuando se aplica a la piel, los parches Estalis liberan continuamente cantidades pequeñas y controladas de estradiol, que pasan a través de la piel y en el torrente sanguíneo . La cantidad de estrógeno prescrita depende de las necesidades del cuerpo. Al proporcionar estradiol, Estalis ofrecen alivio de los síntomas de la menopausia. Su cuerpo normalmente produce estrógenos y progestinas (hormonas femeninas), principalmente en los ovarios. Entre las edades de 45 y 55 años, los ovarios dejan poco a poco haciendo estrógenos. Esto conduce a una disminución en los niveles de estrógeno del cuerpo y una menopausia natural (el final de los períodos menstruales mensuales). Si se extirpan ambos ovarios durante una operación antes de la menopausia natural se lleva a cabo, la repentina disminución de los niveles de estrógeno provoca la "menopausia quirúrgica". La menopausia no es una enfermedad, es un evento de la vida natural y diferentes mujeres experimentan la menopausia y sus síntomas de forma diferente. No todas las mujeres sufren síntomas evidentes de la deficiencia de estrógenos. Cuando los niveles de estrógeno comienzan disminuyendo, algunas mujeres desarrollan síntomas muy desagradables, tales como sensación de calor en la cara, el cuello y el pecho, o episodios intensos y repentinos de calor y transpiración ( "sofocos" o "sofocos"). El uso de drogas de estrógeno puede ayudar al cuerpo a adaptarse a disminuir los niveles de estrógeno y reducir estos síntomas. Usos de las progestinas Las progestinas usadas en la terapia de reemplazo de hormonas tienen efectos similares a la hormona sexual femenina progesterona. Durante los años que llevan los niños, la progesterona es responsable de la regulación del ciclo menstrual. El estradiol entregado por Estalis no sólo alivia los síntomas de la menopausia, pero, al igual que los estrógenos producidos por el cuerpo, también pueden estimular el crecimiento del revestimiento interno del útero, el endometrio. En las mujeres menopáusicas y postmenopáusicas con útero intacto, la estimulación del crecimiento del endometrio puede resultar en hemorragia irregular. En algunos casos esto puede progresar a un trastorno del útero conocida como hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento del útero), lo que aumenta el riesgo de cáncer de endometrio (cáncer del revestimiento del útero). El desarrollo de los trastornos mediados por estrógeno del útero puede ser reducido si una progestina, tal como acetato de noretindrona, se da regularmente por un cierto número de días con su terapia de reemplazo de estrógeno. Para las mujeres que reciben Estalis en un régimen combinado continuo, se espera que el sangrado uterino se detendrá dentro de un período de unos pocos meses y tal tratamiento también debe ser de protección de la hiperplasia endometrial. Cuando no se debe utilizar Estalis Ciertas condiciones médicas pueden ser agravados por los estrógenos y progestinas, por lo tanto, estas hormonas no se deben usar en absoluto en estas condiciones. Estalis no debe utilizarse en las siguientes condiciones: si está embarazada o cree que puede estar embarazada. Puesto que el embarazo puede ser posible a principios de la menopausia, mientras que todavía está teniendo períodos espontáneos, el uso de anticonceptivos hormonales no se debe discutir con su médico en este momento. Si usted toma estrógenos durante el embarazo, hay un pequeño riesgo de que su hijo tenga defectos de nacimiento no nacidos. si está en periodo de lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico. si actualmente tiene o ha tenido cáncer de mama o útero o endometrio (revestimiento del útero) o cualquier otro tipo de cáncer dependiente de estrógenos si usted ha sido diagnosticado con hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento del útero) si usted tiene sangrado genital inesperado o inusual si tiene tromboflebitis activa (inflamación venas varicosas) si actualmente tiene un problema con la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos o alguna vez ha tenido un problema en el pasado. Esto puede causar inflamación dolorosa de las venas (tromboflebitis) o la obstrucción de un vaso sanguíneo en las piernas (trombosis venosa profunda), los pulmones (embolia pulmonar) u otros órganos. si alguna vez ha tenido enfermedad coronaria, un ataque al corazón o un derrame cerebral si tiene una enfermedad hepática grave si tiene migraña si ha tenido una pérdida parcial o completa de la visión debido a la enfermedad de los vasos sanguíneos en el ojo si usted tiene una enfermedad de la sangre pigmento llamado porfiria si ha tenido alguna reacción alérgica inusual a los estrógenos o cualquier otro componente de Estalis (ver Lo que los ingredientes medicinales son: Y lo que los ingredientes no medicinales son importantes :). Estalis anticonceptivos no es, ni se restaurar la fertilidad. Hable con su médico si tiene alguna duda o si usted piensa que cualquiera de los anteriores puede aplicarse en su caso. Lo que los ingredientes medicinales para Estalis son Los componentes activos del sistema son USP estradiol y acetato de noretindrona (NETA) USP. Lo que los ingredientes no medicinales importantes para Estalis son Una silicona y el adhesivo multipolymeric de base acrílica, povidona USP, NF ácido oleico, y dipropilenglicol. ¿Qué formas de dosificación viene en Estalis Estalis paquetes contienen 8 parches. Estalis (NETA / 17β-estradiol) parches están disponibles en dos puntos fuertes: Estalis 140/50 y 250/50 Estalis. Advertencias y precauciones Advertencias y precauciones graves Health Initiative (WHI) de la Mujer es un gran estudio clínico que evaluó los beneficios y riesgos de la combinación de estrógeno oral más progestina y la terapia de estrógenos solos por vía oral en comparación con placebo (una pastilla sin ingredientes activos) en mujeres posmenopáusicas. El ensayo WHI indica un aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón), accidente cerebrovascular, cáncer de mama, embolia pulmonar (coágulos de sangre en los pulmones) y la trombosis venosa profunda (coágulos de sangre en las venas grandes) en mujeres posmenopáusicas que tomaban estrógenos combinados orales más progestina . El ensayo WHI indica un mayor riesgo de derrame cerebral y trombosis venosa profunda en mujeres posmenopáusicas con histerectomía (extirpación quirúrgica del útero) tomar por vía oral de estrógenos solos. Por lo tanto, se debe muy en cuenta lo siguiente: Existe un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo, ataque al corazón, derrame cerebral y coágulos de sangre en los dos pulmones y las venas grandes con el uso de la terapia de estrógeno más progestina. Existe un mayor riesgo de accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre en las venas grandes con el uso de la terapia de estrógenos solos. Los estrógenos con o sin progestágenos no deben ser utilizados para la prevención de enfermedades del corazón o un derrame cerebral. Los estrógenos con o sin progestágenos deben utilizarse a la dosis efectiva más baja y durante el menor período de tiempo posible. Se aconseja regular el seguimiento médico. Los resultados del ensayo WHI indicaron un aumento en el riesgo de cáncer de mama en mujeres post-menopáusicas que toman estrógeno y progestina combinados en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Los resultados del ensayo WHI indicaron que no hubo diferencia en el riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con histerectomía previa tomar estrógenos solos en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Los estrógenos con o sin progestágenos no deben ser tomadas por las mujeres que tienen una historia personal de cáncer de mama. Además, las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama o las mujeres con antecedentes de bultos en los senos, las biopsias de mama o mamografías anormales (rayos X del seno) deben consultar con su médico antes de comenzar la terapia de reemplazo hormonal. Las mujeres deben hacerse una mamografía antes de iniciar la TRH y en intervalos regulares durante el tratamiento según lo recomendado por su médico. Se recomiendan los exámenes regulares de las mamas por un médico y el autoexamen de mamas de manera regular para todas las mujeres. Debe revisar técnica para el autoexamen de mama con su médico. Crecimiento excesivo del revestimiento del útero y cáncer de útero El uso de la terapia de estrógenos solos por las mujeres post menopáusicas que todavía tienen un útero aumenta el riesgo de desarrollar hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento del útero), lo que aumenta el riesgo de cáncer de endometrio (cáncer del revestimiento del útero). El propósito de la adición de un medicamento progestina a la terapia de estrógenos es reducir el riesgo de hiperplasia endometrial. Usted debe hablar de progestina y los factores de riesgo de hiperplasia endometrial y carcinoma de endometrio con su médico. También debe reportar cualquier sangrado vaginal inesperado o inusual a su médico. Si ha sacado el útero, que no están en riesgo de desarrollar hiperplasia endometrial o carcinoma endometrial. progestina, por tanto, no se requiere generalmente en mujeres que han tenido una histerectomía. En algunos estudios, el uso de estrógenos solos y estrógeno más terapias progestina durante 5 o más años se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de ovario. La enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular Los resultados del ensayo WHI indicaron un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria en mujeres post-menopáusicas que toman estrógeno y progestina combinados en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Los resultados del ensayo WHI indicaron un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular, pero no hubo diferencias en el riesgo de enfermedad coronaria en mujeres posmenopáusicas con histerectomía previa tomar estrógeno solo en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. coagulación de la sangre anormal Los resultados del ensayo WHI indican un mayor riesgo de coágulos de sangre en los pulmones y las venas grandes en las mujeres después de la menopausia que toman estrógeno y progestina combinados en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Los resultados del ensayo WHI indican un mayor riesgo de coágulos de sangre en las venas grandes, pero no hubo diferencias en el riesgo de coágulos de sangre en los pulmones en las mujeres posmenopáusicas con histerectomía previa tomar estrógenos solos en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. El riesgo de coágulos de sangre aumenta con la edad, si usted o un miembro de su familia ha tenido coágulos de sangre, si fuma o si tiene un sobrepeso importante. El riesgo de coágulos de sangre también se incrementa temporalmente si está inmovilizada durante largos períodos de tiempo y después de una cirugía mayor. Debe hablar factores de riesgo de coágulos de sangre con su médico ya que los coágulos de sangre pueden ser mortales o provocar una discapacidad grave. El uso de estrógenos por las mujeres posmenopáusicas se ha asociado con un aumento del riesgo de enfermedad de la vesícula que requiere cirugía. Estudio de memoria Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHIMS) fue un subestudio del ensayo WHI y se indica un mayor riesgo de demencia (pérdida de memoria y la función intelectual) en la post-menopausia las mujeres de 65 años o más de tomar estrógenos combinados orales más progestina en comparación con las mujeres que toman placebo. Los caprichos indicaron que no hubo diferencia en el riesgo de demencia en las mujeres post-menopáusicas de 65 años o más con histerectomía previa que toman por vía oral de estrógenos solos en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Antes de usar charla Estalis a su médico o farmacéutico si tienen una historia de alergia o intolerancia a algún medicamento u otras sustancias se ha dicho que tiene una condición llamada angioedema hereditario de si ha tenido episodios de rápida hinchazón de manos, pies, cara, labios, ojos, lengua, garganta (obstrucción de las vías respiratorias) o en el tracto digestivo tienen una historia personal de enfermedad de pecho (incluyendo tumores de mama) y / o biopsias de mama o antecedentes familiares de cáncer de mama han experimentado cualquier sangrado vaginal inusual o no diagnosticada tienen una historia de fibroides uterinos o la endometriosis tiene antecedentes de enfermedad hepática o tumores hepáticos, ictericia (color amarillento de los ojos y / o piel) o picazón asociada con el uso de estrógenos o durante el embarazo tienen una historia de dolor de cabeza de migraña tienen un historial de presión arterial alta tienen una historia personal o familiar de coágulos de sangre, o antecedentes personales de enfermedades del corazón o un derrame cerebral flebitis (inflamación venas varicosas) tiene un historial de enfermedad renal o asma tiene un historial de enfermedad ósea (esto incluye ciertas condiciones metabólicas o cánceres que pueden afectar los niveles sanguíneos de calcio y fósforo) han sido diagnosticados con diabetes han sido diagnosticados con porfiria (una enfermedad del pigmento de la sangre) han sido diagnosticados con lupus enfermedad de la vesícula han sido diagnosticados con pérdida de audición debido a la otosclerosis epilepsia (convulsiones) u otros trastornos neurológicos tienen una historia de colesterol alto o triglicéridos altos está embarazada o puede estar embarazada han tenido una histerectomía (extirpación quirúrgica del útero) están sometidos a cirugía o necesita mucho reposo en cama. Pregúntele a su médico y farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Interacciones con Estalis Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos con receta, medicamentos de venta libre, vitaminas o productos herbales. Esto incluye en particular los siguientes: medicamentos contra la ansiedad (meprobamato), medicamentos antiepilépticos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína o carbamazepina), un medicamento anti-inflamatorio llamado fenilbutazona, antibióticos y otros medicamentos anti-infecciosos (por ejemplo, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir y nelfinavir), y las hierbas medicinales (hierba ejemplo de San Juan). Estos medicamentos pueden verse afectados por Estalis o, por el contrario, pueden afectar al buen Estalis. Su médico puede necesitar ajustar la dosis de su tratamiento. El uso adecuado de Estalis dosis habitual Estalis: Estalis paquetes contienen 8 parches. Estalis (NETA / 17β-estradiol) parches están disponibles en dos concentraciones, llamado Estalis 140/50 y 250/50 Estalis, conteniendo cada uno y la liberación de diferentes cantidades de estradiol y acetato de noretindrona, como sigue: Estalis 140/50: 9 cm 2 parche, que contiene 0,620 mg de estradiol y 2,70 mg de NETA, y la liberación de alrededor de 50 mg de estradiol y 140 mg de NETA por día. Estalis 250/50: 16 cm 2 de parche, que contiene 0,512 mg de estradiol y 4,80 mg de NETA, y la liberación de alrededor de 50 mg de estradiol y 250 mg de NETA por día. Su médico le prescribirá los parches en un régimen continuo. régimen continuo El parche Estalis se utiliza continuamente durante las 4 semanas del ciclo (véase el cuadro 1). Los parches Estalis se aplican dos veces por semana en los mismos días de cada semana. Cada parche se debe usar de forma continua durante 3-4 días. Tabla 1: Estalis régimen continuo El siguiente ciclo de tratamiento se inicia inmediatamente después de la retirada del último parche Estalis. sangrado uterino irregular puede ocurrir sobre todo en los primeros 6 meses, pero generalmente disminuye con el tiempo. Es importante que tome sus medicamentos como su médico le ha prescrito. No suspenda o cambiar de tratamiento sin consultar a su médico primero. Cómo y dónde aplicar Estalis (Ver prospecto para ilustraciones.) Se recomienda cambiar el lugar de aplicación cada vez que se aplica el parche. En otras palabras, cada vez que se aplica un parche, lo coloca en un área diferente de su abdomen o las nalgas que se utiliza antes. La misma área no debe ser utilizado de nuevo por al menos una semana. Sin embargo, cada vez que se aplica un parche siempre hay que aplicarlo a la misma zona de su cuerpo (es decir, si el parche se aplica a las nalgas, mueva el parche desde el lado derecho al lado izquierdo, dos veces a la semana o más si hay alguna enrojecimiento debajo del parche). Aplicar parches enteros. Preparación de la piel: A fin de que el parche para pegar, la piel debe estar limpia, seca y libre de cremas, lociones o aceites. Si lo desea, puede usar loción para el cuerpo después de la revisión se ha aplicado correctamente a la piel. La piel no debe ser irritada o abierta, ya que esto puede alterar la cantidad de hormona que se obtiene. El contacto con el agua de baño (bañera, la piscina o ducha) no debe afectar el parche (ver Consejos útiles :). Dónde aplicar los parches Estalis: Los parches pueden ser aplicados a las nalgas o el abdomen. Cambiar el lugar de aplicación cada vez que se pone un parche. Un período de una semana debe transcurrir antes de aplicar el parche a un lugar utilizado anteriormente. Evitar las zonas de la piel donde la ropa puede frotar el parche o fuera de las áreas donde la piel es muy peludo o doblado. También evite las áreas en las que pueda estar expuesto al sol el parche ya que esto puede afectar a cómo funciona el parche. NO aplicar los parches a su pecho, ya que esto puede causar efectos no deseados y molestias. La apertura de la bolsa: Los parches contenidos en Estalis se sellan individualmente en una bolsa protectora. Abrir el sobre en la ranura con sangría y retirar el parche. No utilice tijeras, ya que sin darse cuenta puede cortar y destruir el parche. Extracción del revestimiento: Un lado del parche tiene el adhesivo que se pega a la piel. El adhesivo está cubierto por una capa protectora que debe ser eliminado. Para separar el parche de la protectora, mantener el parche con la película protectora hacia usted. Despegar la mitad de la cubierta protectora y lo descarta. Trate de evitar el contacto con el lado adhesivo del parche con los dedos. El uso de la otra mitad del recubrimiento a modo de asa, aplique el lado pegajoso del sistema en un área seca de la piel intacta en su abdomen o las nalgas. Pulse el lado adhesivo sobre la piel y alisar. Doble hacia atrás la parte restante del borde de la cubierta protectora y tire de ella a través de la piel. Evitar tocar el adhesivo. La aplicación de los parches Estalis: Aplicar el lado adhesivo hacia el lugar que ha elegido. Presione firmemente en su lugar con la palma de la mano durante unos 10 segundos, a continuación, pasar el dedo por el borde, asegurándose de que haya un buen contacto con la piel. Aplicar el parche poco después de abrir la bolsa y retirar el forro. ¿Cuándo y cómo quitar el parche: régimen continuo: El parche Estalis debe ser cambiado dos veces por semana. Siempre cambiarlo en los mismos 2 días de la semana. Si se olvida de cambiarlo a la hora programada, no hay motivo de alarma. Sólo cambia tan pronto como sea posible y siga su horario habitual. Después de quitar el parche doblar por la mitad con los lados adhesivos hacia dentro. Tirar a la basura, con seguridad fuera del alcance de los niños o mascotas. Cualquier adhesivo a la izquierda en su piel debe borrarse fácilmente. También puede utilizar aceite mineral, aceite de bebé o alcohol para quitar el adhesivo de la piel. Aplique un nuevo parche Estalis en un lugar diferente de la piel limpia y seca. Consejos útiles ¿Qué hacer si el parche se desprende: En caso de que un parche caerse en una bañera o ducha muy caliente, sacuda el agua del parche. Secar la piel por completo y volver a aplicar el parche tan pronto como sea posible (a un área diferente de la piel) y continúe con su horario regular. Asegúrese de elegir un área limpia, seca, libre de la loción de la piel. Si todavía no se adhiere completamente a la piel, a continuación, utilizar un nuevo parche. No importa qué día esto ocurre, vuelva a cambiar el parche en los mismos días que el calendario inicial. Si los baños calientes, saunas o bañeras de hidromasaje son algo que te gusta y te encuentras con que el parche se está cayendo, puede considerar retirar el parche temporalmente mientras usted está en el agua. Si lo hace quitar el parche temporal, el lado adhesivo del parche debe ser colocado en la cubierta protectora que se retira cuando se aplica inicialmente el parche. El papel de cera se puede utilizar como una alternativa al revestimiento. Esto evita que el contenido del parche de vaciado por evaporación, mientras que no lo lleva puesto. Además de la exposición al agua muy caliente, hay algunas otras causas para el parche en su defecto a pegarse. Si usted está teniendo parches se caen de forma regular, esto podría estar ocurriendo como resultado de: el uso de cualquier tipo de aceite de baño el uso de jabones con un alto contenido de crema el uso de cremas hidratantes de la piel antes de aplicar el parche la adhesión del parche puede ser mejorado si se evita el uso de estos productos, y por la limpieza de la zona de aplicación con alcohol antes de aplicar el parche. ¿Qué hacer si su piel se vuelve roja o irritada por debajo o alrededor del parche: Al igual que con cualquier producto que cubre la piel durante un período de tiempo (por ejemplo, vendajes), los parches Estalis puede producir alguna irritación de la piel en algunas mujeres. Esto varía de acuerdo con la sensibilidad de cada mujer. Por lo general, este enrojecimiento no plantea ningún problema de salud para usted, sino para reducir este problema, es posible cambiar el lugar de aplicación de la Estalis parches cada vez que se aplica un nuevo parche. La experiencia con otro parche, Vivelle, ha demostrado que si se permite que el parche sea expuesto al aire durante aproximadamente 10 segundos después de que el revestimiento protector se ha eliminado, no se puede producir enrojecimiento de la piel. Si el enrojecimiento y / o picazón continúa, usted debe consultar a su médico. Recuerde siempre Su médico le ha recetado Estalis para usted después de una revisión cuidadosa de sus necesidades médicas. Sólo lo utiliza según las indicaciones y no se lo des a nadie más. Utilice Estalis dentro de los 6 meses de la compra o antes de la fecha de caducidad indicada en el envase, lo que ocurra primero. No utilice ningún envase Estalis que está dañado o muestra signos de manipulación. Sobredosis Interacciones con la drogas Se encontró que algunos productos a base de plantas (por ejemplo, la hierba de San Juan) que están disponibles como over-the-counter (OTC) productos podrían interferir con el metabolismo de los esteroides, y por lo tanto, alterar la eficacia y seguridad de los productos de estrógeno / progestina. Los médicos y otros profesionales de la salud deben ser conscientes de otros productos de venta sin receta utilizados concomitantemente por el paciente, incluyendo los productos herbarios y naturales obtenidos a partir de las tiendas de salud muy extendidos. No se han realizado estudios de interacción fármaco-específicos de estilo de vida con Estalis. la ingestión aguda de alcohol durante la terapia de reemplazo hormonal puede conducir a una elevación de los niveles circulantes de estradiol. La interacción de Estalis con los alimentos no se ha estudiado. Estalis cistitis; disuria; la retención de sodio; edema. No conocida: eritema nudoso, eritema multiforme. No conocida: hipersensibilidad, incluyendo dermatitis de contacto alérgica y casos aislados de reacciones anafilácticas (algunos de los pacientes tenían antecedentes de alergia o trastornos alérgicos anterior). No conocida: la pigmentación post-inflamatoria reversible y la precipitación o el agravamiento de la porfiria cutánea tarda en individuos predispuestos. Poco frecuentes: cáncer de mama. Raras: pólipos cervicales, leiomioma uterino, quistes trompa de Falopio. En esta sección se resumen los datos de reacciones adversas a medicamentos combinados de los ensayos clínicos, investigaciones publicadas y la experiencia post-comercialización. La reacción adversa más frecuente a Estalis (NETA / estradiol-17β) en los ensayos clínicos fue eritema en el sitio de aplicación. Menos de 1% de los pacientes tratados de forma secuencial y aproximadamente 5% de los pacientes tratados terapia descontinuado continuamente debido a una reacción en el lugar de aplicación. Se incluyen los datos sobre los eventos adversos de 5 ensayos clínicos conjuntos. 3 ensayos clínicos tuvieron una duración de 2 años y 2 tenían una duración de 1 año. Se identificó una población total de seguridad de 941 pacientes en terapia de reemplazo hormonal y 207 pacientes tratados con placebo. Estimación de las frecuencias: muy frecuentes ≥10%, frecuentes ≥1% a & lt; 10%; raro ≥ 0,1% a & lt; 1%; rara ≥0.01% a & lt; 0,1%; muy raro & lt; 0,01%; con frecuencia desconocido. Frecuentes: dolor de espalda, dolor. Estalis no debe utilizarse en niños. La sobredosis Numerosos informes de la ingestión de grandes dosis de productos de estrógeno y anticonceptivos orales que contienen estrógenos por parte de niños no han revelado efectos adversos graves agudos. La sobredosis de estrógeno puede causar náuseas, molestias en las mamas, retención de líquidos, hinchazón o sangrado vaginal en las mujeres. Progestina (acetato de noretindrona) sobredosificación se ha caracterizado por depresión, el cansancio, el acné y el hirsutismo. Debido a la forma de administración (transdérmica), los niveles en plasma de estradiol-17β o acetato de noretindrona se puede reducir rápidamente por la retirada del parche. El tratamiento sintomático debe ser administrada. Las formas de dosificación, composición y Embalaje Estalis es una, parche transdérmico de matriz a base de adhesivo libre de alcohol que comprende tres capas. Partiendo de la superficie visible hacia la superficie unida a la piel, estas capas son: un respaldo, una capa adhesiva, y un forro de protección. La matriz adhesiva que contiene 17ß-estradiol y acetato de noretindrona se aplica a una película de acetato de vinilo laminado de poliéster / etileno en un lado y está protegido en el otro lado por un revestimiento de liberación de polímero fluorado transparente revestido. El forro de liberación transparente se debe retirar antes de que el sistema puede ser utilizado. Cada parche se encierra en una bolsa sellada por calor. Estalis 140/50 y 250/50 contienen una combinación fija de acetato de noretindrona (NETA) y estradiol-17β. Estalis parches cantidades controladas de liberación de NETA y estradiol-17 simultáneamente a través de la piel hasta por 4 días. Los componentes activos del sistema son USP estradiol y acetato de noretindrona USP. Los restantes componentes del sistema son farmacológicamente inactivo; que son: una silicona (BIO PSA X7-4603) y acrílico (Gelva 737) a base de adhesivo multipolymeric, povidona USP, NF ácido oleico, y dipropilenglicol. El paquete Estalis (NETA / estradiol-17β) se compone de los siguientes sistemas: véase la Tabla 3. Advertencias y precauciones Los datos epidemiológicos disponibles indican que el uso de estrógenos con o sin progestina por las mujeres posmenopáusicas se asocia con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV). En el estrógeno más progestina brazo del ensayo WHI, en 10 000 mujeres tratadas con THS combinado durante un período de un año, hubo 18 casos más de tromboembolismo venoso, incluyendo 8 casos más de una embolia pulmonar. En el brazo de estrógenos solos de la WHI, en 10 000 mujeres en tratamiento con estrógenos durante un período de un año, hubo 7 casos más de tromboembolismo venoso, aunque no hubo diferencias estadísticamente significativas en la tasa de embolia pulmonar. factores de riesgo generalmente reconocidos para TEV incluyen una historia personal, una historia familiar (ocurrencia de TEV en un pariente directo a una edad relativamente temprana puede indicar predisposición genética), obesidad severa (índice de masa corporal & gt; 30 kg / m 2) y sistémico lupus eritematoso. El riesgo de TEV también aumenta con la edad y el tabaquismo. Los antecedentes de abortos espontáneos recurrentes debe ser investigado para excluir la predisposición de trombofilia. En pacientes en los que se confirma la trombofilia, el uso de Estalis se considera contraindicada. El riesgo de TEV puede aumentar temporalmente con la inmovilización prolongada, cirugía mayor o trauma En las mujeres tratadas con THS, se debe prestar atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. Además, los pacientes con venas varicosas deben ser estrechamente supervisados. El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trombosis retiniana, embolia cerebral y embolia pulmonar). Si esto ocurre o se sospecha, la terapia hormonal se debe suspender inmediatamente dados los riesgos de discapacidad a largo plazo o la muerte. Si es factible, los estrógenos con o sin progestágenos se debe suspender al menos 4 semanas antes de una cirugía mayor, que pueden estar asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo, o durante períodos de inmovilización prolongada. El tratamiento no debe reiniciarse hasta que la mujer es completamente móvil. Los pacientes que desarrollan trastornos visuales, migraña clásica, afasia transitoria, parálisis o pérdida de la conciencia debe suspender la medicación. Las mujeres que usan terapia de reemplazo hormonal a veces la experiencia aumento de la presión arterial. La presión arterial debe controlarse con el uso de TRH. La elevación de la presión arterial en pacientes previamente normotensos o hipertensos debe ser investigado y HRT puede tener que ser interrumpido. Debido a que el uso prolongado de estrógenos con o sin progestágenos influye en el metabolismo del calcio y el fósforo, los estrógenos con o sin progestágenos se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedades óseas metabólicas y malignas asociadas con hipercalcemia, y en pacientes con insuficiencia renal. adenomas hepáticos benignos se han asociado con el uso de la combinación de estrógeno y progestina anticonceptivos orales. Aunque benigna y poco frecuentes, estos tumores pueden romperse y causar la muerte por hemorragia intraabdominal. Tales lesiones aún no se han reportado en asociación con otras preparaciones de estrógeno o progestina, pero deben ser considerados si el dolor y sensibilidad abdominal, masa abdominal, o un shock hipovolémico se produce en pacientes que reciben estrógenos. En el Corazón y estrógeno Estudio / progestina Sustitución (HERS) de las mujeres posmenopáusicas con enfermedad cardiaca documentada (n = 2763, la edad media de 66,7 años), un ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo de la prevención secundaria de la enfermedad coronaria (EC), el tratamiento con 0.625 mg / día de estrógenos orales equinos conjugados (EEC) más acetato de medroxiprogesterona 2,5 mg (MPA) demostraron ningún beneficio cardiovascular. En concreto, durante un seguimiento medio de 4,1 años, el tratamiento con EEC más AMP no redujo la tasa global de episodios de cardiopatía coronaria en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria establecida. Hubo más casos de CC en el grupo tratado con hormonas que en el grupo placebo en el año 1, pero no durante los años posteriores. Desde el juicio original HERS, 2321 mujeres dieron su consentimiento para participar en una extensión de etiqueta abierta de ella, conocida como HERS II. El promedio de seguimiento en el HERS II fue un 2,7 años adicionales, para un total de 6,8 años en general. Después de 6,8 años, la terapia hormonal no redujo el riesgo de eventos cardiovasculares en mujeres con enfermedad coronaria. Los estrógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas de angioedema, en particular en mujeres con angioedema hereditario. En particular precaución en mujeres con epilepsia, como el estrógeno, con o sin progestágenos, puede provocar una exacerbación de esta condición. Estalis no debe utilizarse durante el embarazo. Tanto los estrógenos y progestágenos pueden causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. El estrógeno se debe prescribir con una dosis apropiada de una progestina para las mujeres con el útero intacto con el fin de prevenir la hiperplasia / carcinoma endometrial. El riesgo de hiperplasia / carcinoma endometrial en los usuarios de los estrógenos sin oposición que tienen úteros intactos es mayor que en las no usuarias y parece depender de la duración del tratamiento y la dosis de estrógeno. El mayor riesgo parece estar asociado con el uso prolongado. Almacenamiento y estabilidad No congelar. Aplicar inmediatamente después de la retirada de la bolsa de protección. Acción y Farmacología Clínica * El envío estándar es $ 8,88; muchos vendedores ofrecen el envío libre especiales en productos selectos. * Utilizamos el precio medio al por mayor de nuestra farmacia de pedidos por correo de Estados Unidos como la comparación con fines competitivos. * Si su cesta de la compra contiene uno o más de prescripción (Rx) elementos, entonces se requiere una receta escrita por su médico, en todos los nuevos pedidos de venta con receta en la farmacia antes de dispensar el producto. Usted puede hacer su pedido ahora y el personal de la farmacia en la compañía de drogas va a trabajar con usted para obtener su receta (Rx) en una fecha posterior. También ofrecemos un servicio de transferencia de prescripción, por favor llame para obtener más información. Sitio operado por OMNI DWC LLC La compañía farmacéutica reenvía la información requerida por la farmacia que ha elegido para llenar su pedido, pero tenga en cuenta, que no somos, nosotros mismos, una farmacia. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. La compañía farmacéutica es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Todos los derechos reservados. Las marcas comerciales y marcas mencionadas son propiedad de sus respectivos dueños. El uso de este sitio web implica la aceptación de la información acerca EMPRESA ™ Condiciones del servicio, devoluciones, privacidad está disponible en nuestro mapa del sitio.