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La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Descripción La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. Hidroclorotiazida (Pharmapress co) como se le conoce como: Acesistem, Acortiz, Acuren, Adelphan, Aldoril, HCT Altace, Amiloretic, Ampril hd, Angiozide, Aquazide, Aratan-d, Belsar además, Benalapril además, Benazeplus, Berlipril, Beta-turfa, Bifril además, Bifrizide, Bihasal, Bisobeta comp, Bisocombin, Bisohexal además, los Bisolich, Bisoplus, Bisostad además, diu Bitensil, Parapres además, Bpzide, Briazide, Bumeftyl, Byol, Capto-corax comp, Capto-Isis además, Captobeta comp, Captogamma HCT, Captosol borrador, borrador Cardace, Cesplon además, Cibadrex, Cilazil, Clorana, Co Aprovel, Co Diovan fuerte, Co RENITEC®, co-amilozide, Co-ENAC HEXAL, Co-enalapril, Co-Enatec, Co-epril, Co - Inhibace, Co-lisinopril, Co-lisinostad, Co-mepril, Co-quinapril, Co-renistad, Co-RENITEC, Co-reniten, Coepratenz además, Comilorid-Mepha, Concor además, Condiuren, Cordinate además, Corodil comp, Corodin d , HCT Corvo, Cosaar, Coteveten, Crinoretic, Dehydratin, neo Dehydratin, Di-ertride, Di-eudrin, Dichlotride, Diclotride, diu Dilabar, Disalunil, Disothiazide, Disys además, Ditenside, Dithiazide, Venostasin Diu, Diunorm, Diur, Diurace, Diuretidin, Diuretikum Verla, Do-hidro, Dociteren, Drenol, Duopril, Duradiuret, Dynacil comp, Dynorm además, Dytenzide, Dytide, Ednyt HCT, Elektra, Elpradil HCT, Emconcor comp, Emcoretic, Emestar además, Enacecor, Enacomi, Enahexal comp, Enala-q comp, HCT Enalagamma, los Enalich, Enap-co, Enaplus, Enulid 15, Epratenz, Epratenzide además, Epril además, eprosartán, Eprotan, Esidrex, Esidrix, Femipres además, Fempress además, Fosicard además, Fosicomb, Fosicombi, Fosicomp , fosinopril, los Fosinorm, Fositens además, Fozide, Foziretic, Futuran además, Gamathiazid, Gentipress, Gliotenzide, Herten además, Hexal-lisinopril, Hexazide, Hidroclorotiazida, Hidroronol, Hidrosaluretil, Hidrotiadol, Hiperlex además, Hipoartel además, Hydra-zide, Hydrene , Hydrex, HydroDiuril, Hydromet, Hydrozide, Hypodehydra, Hypothiazid, Inderide, Inhibace, Inibace además, Initiss además, INOCAR además, Iperton, Irtan además, rr Isoptin además, Ixia además, Kalpress además, Konveril además, Labodrex, diu Lidaltrin, Linatil comp, Lisi HCT poco, los Lisi-Puren, los Lisibeta, HCT Lisigamma, los Lisihexal, Lisiplus, Lisoretic, Lispirl, Lodoz, retraso Logroton, Loortan además, Loren-prensa, Lorzaar, Losapot-h, Losar-q comp, Losar - tevacomp, HCT Losargamma, Losarplus al, Losartas ht, hz Losatan, los Losatrix, Losavik-h, Lotrial d, Maxsoten, Medozide, Mencord además, HCT Meramyl, HCT-Meto succinat, Metobeta borrador, borrador Metodura, Metohexal comp, Metostad comp, Microzide, Miten además, Modrex, Monoplus, Monopril, Monozide, Navixen además, Nefrix, Neo lotan además, Neoprex, Neotensin diu, NEPHRAL, Newtolide, Nolarmin, Normolose-h, Nu-triazida, Olina, Olinapril h, Olmax - h, openvas además, Oretic, Pantemon, Parapres además, Pharmapress co, Pressitan además, Prestole, Pritor® además, Propra, Quinaplus, Quinaretic, Quiril comp, Ramasar HCT, Rasilez HCT, Regulaten además, Renacor, Renapril además, Renezide, Renil HCT , Reniten además, Rethizid, Ridaq, Rofucal, Sarilen además, HCT Sarteg, Sectrazide, Selokomb, Synerpril, Tandiur, HCT aliskiren, Tevafos, Tevanap, Tevetec, Teveten además, Tevetens además, Tiaren, Tiazid, Timolide, Tri-thiazid, Triamizide , Triampur, Triamtereen, Triamteril, Triastad HCT, Triatec comp, Trinitron, Tritace comp, Tritace HCT, Turfa, Uniretic, Urirex k, Vaseretic, Votum además, Wytens, Zaprace-d, Zapto-co, Ziak, diu Zofenil, Zofenil plus , Zofenilduo, Zok-zid, diu Zopranol, Zoprazide Comprar barato Pharmapress CO 2, 5 mg sin tener que visitar la oficina de un doctor s Comprar barato Pharmapress CO 2,5 mg sin tener que visitar la oficina de un doctor Derechos de autor (c) 2012 Primer Banco de Datos, Inc. En total, 1.226 seleccionados al azar Pharmapress CO 2,5 mg con resultados positivos y negativos de la mamografía se inscribieron en el estudio, y las entrevistas de seguimiento se tomaron de 1.028 de las mujeres. En marzo de 2009, Pharmapress CO 2,5 mg también fueron 12 despidos masivos, pero 1.062 personas solicitaron beneficios por desempleo después de esos incidentes. La principal fuente de vitamina D proviene de la luz del sol. Este medicamento puede disminuir las alucinaciones y mejorar su concentración. Los puntos de inyección deben rotarse de acuerdo con un calendario que facilitará su proveedor de atención de la salud. De acuerdo con el No congelar, y de no utilizar la insulina que ha sido congelado. Comprimiendo luego soltar las piernas varias veces con un descanso de cinco minutos en el medio, mientras que la administración de un medicamento anticoagulante, puede ser una manera de limitar el daño cerebral tras un accidente cerebrovascular. Garty y Lusky 63 demostraron que la entrega de pilocarpina de una microemulsión de aceite-en-agua se retrasó hasta el punto de que las instilaciones de formulación themicroemulsion dos veces al día eran equivalentes a cuatro veces diarias theapplications de gotas para los ojos convencional. Llame al 911 para todas las emergencias médicas. Como se puede saber, se recomiendan los ejercicios de dilatación vaginal mediante dilatadores Departamento de plástico. Estos médicos colocan otros cinco procedimientos en la categoría "mustknow", incluyendo punción lumbar y la colocación de una vía arterial. Parece que el astrágalo actúa al estimular el sistema inmunológico. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para resolver este problema, su compañía pretende abordar el problema a través de redes. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Dr. Asit Parikh, vicepresidente de medicina general en Takeda, dice: "Estos estudios clínicos sugieren que Vedolizumab puede tener el potencial para mantener la remisión clínica en los pacientes apropiados Incluso puede haber múltiples causas dentro Pharmapress CO 2,5 mg niño, Resnick. célebre. Las personas con sobrepeso u obesidad tienden a acumular cantidades excesivas de grasa blanca. La mayoría de ellos son conexiones anormales entre los vasos sanguíneos, así como otros vasos del corazón (aorta y la arteria pulmonar). Llame al 911 para todas las emergencias médicas. El análisis sólo incluyó estudios que siguieron a las personas durante 5 años o más, para descartar aquellos que tenían bajo peso simplemente debido a enfermedades como el cáncer, la insuficiencia cardíaca y enfermedad pulmonar. El banco de células madre se construyó por primera vez, directamente de una cultura de la línea celular de producción de nueva construcción. La bolsa está hecha para adaptarse bien a su cuerpo. Pharmapress CO 2,5 mg - Enalapril Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. La compañía dijo que la remuneración de los ejecutivos sólo es "0. Se pasaba horas comparando los datos de las reclamaciones con sus registros. Fue allí donde un amigo compañero jugador del Dr. No se salte ninguna dosis. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Pero ninguno mencionó nada relacionado a la ayuda en la conciliación. Mantenga todas las citas médicas y psiquiátricas. Un refuerzo de Td debe administrarse cada 10 años. Los reguladores podrían considerar la prohibición de anuncios del centro de cáncer por completo, Abel señaló en un editorial publicado con el estudio. Pharmapress CO 2,5 mg - Comprar Pharmapress CO 2,5 mg Sin Recetas De hecho, es posible que detectar el cáncer en una etapa anterior dará lugar a tratamiento insuficiente. Causa dolor agudo en la parte de la presión arterial Canadá, que puede durar varias semanas. Los investigadores han encontrado que la presión arterial de Canadá que han nacido de forma inesperada pequeña o bajo peso son dos veces más propensos a tener problemas de fertilidad en la edad adulta que los nacidos en un tamaño normal. Al observar cuando se produjeron los duelos, el estudio concluyó que las madres que sufrieron pérdida de un familiar antes o durante su embarazo no tenían más probabilidades de lo normal para tener niños que desarrollarán la psicosis. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Coventry Health Care, con 35. Entre los varios productos preparados, el elegido para estudios biológicos exhibió un 200 veces mayor solubilidad y seis veces menor toxicidad en comparación con el fármaco libre, y fue inwater estable ya que no dio a conocer el nativo droga. Afortunadamente, los médicos pueden asignar el racional para tal cambio de nuestra aseguradora de negligencia y los abogados que proponga la medicina teléfono es inferior y que se prefiere un encuentro cara a cara. Vídeo otros artículos Plaga en Colorado: Segunda muerte en 2 meses a partir de la enfermedad transmitida por las pulgas Plaga en Colorado: Segunda muerte en 2 meses a partir de la enfermedad transmitida por las pulgas Una persona ha muerto de peste en Colorado, menos de dos meses después de 16 años de edad, también fue muerto por la enfermedad. Se cree que la persona haya contraído la plaga de pulgas en un roedor muerto u otro animal. El Departamento de Salud de la Ciudad de Pueblo-Condado confirmó el miércoles que la víctima era un adulto, pero no proporcionó más detalles. Y ldquo; extendemos nuestro más sentido pésame a la familia, y rdquo; dijo Sylvia Proud, director de salud pública del Departamento de Salud de la Ciudad de Pueblo-Condado, citado por medio de comunicación local, KRDO. Según el departamento, la plaga puede propagarse a través de las poblaciones de roedores en zonas localizadas, que a menudo termina en matanzas colectivas. Esto resulta en pulgas infectadas hambrientos buscan otras fuentes de sangre, lo que aumenta el riesgo para los seres humanos y otros animales. El Departamento de Salud está investigando la situación, junto con el Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado. Se trata menos de dos meses después de que un joven de 16 años de edad, falleció en el condado de Larimer, Colorado después de sufrir de peste septicémica. Los profesionales médicos tienen dificultades para detectar y diagnosticar la cepa septicémica de la plaga, como las glándulas de la víctima no se hinchan. La peste bubónica se encuentra en Arizona después infectan las pulgas del perro de las praderas madriguera http://t. co/48znLIrs3W pic. twitter. com/xBt5FXklBI La forma más común de la peste bubónica es, durante el cual los pacientes suelen mostrar síntomas de dos a seis días después de entrar en contacto con la enfermedad. Los síntomas incluyen fiebre, escalofríos, debilidad y glándulas inflamadas. El tipo menos común es neumático, que consiste en neumonía y es capaz de propagarse entre las personas a través de la tos. Cuando se detecta a tiempo, todos los tipos de la plaga pueden ser tratadas con antibióticos. Sin embargo, la enfermedad puede ser mortal si el tratamiento no se administra de forma inmediata. Se ha aconsejado a los residentes de Colorado para reportar cualquier mortandad inusual de conejos o perros de la pradera al departamento de salud, y se mantenga alejado de las zonas de mortandad. enfermedades Pharmapress co Características técnicas . manguera flexible hecha de caucho TPE higiénico reforzado por hilo de poliéster de alta tenacidad. Dentro y fuera completamente lisa para mejorar las propiedades de flujo de los procesos y permitir una fácil limpieza y esterilización. Propiedades. El tubo extruido baja porosidad TPE reduce los problemas de permeabilidad. Altamente neutral en sabor y olor, que conserva las propiedades organolépticas del medio. Buena resistencia química a ácidos y soluciones alcalinas y buena impermeabilidad. Versátil caucho resistente también a los aceites y grasas se utiliza en condiciones comunes. Características de la cubierta: una excelente resistencia al ozono, el envejecimiento y las condiciones climáticas. 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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de PHARMAPRESS CO Una historia de angioedema en pacientes relacionados con el tratamiento previo con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.. Hipersensibilidad a otros medicamentos derivados de sulfonamidas. embarazadas y madres lactantes. Anuria. Si una mujer se queda embarazada mientras recibe un inhibidor de la ECA, el tratamiento debe interrumpirse de inmediato y cambió a un medicamento diferente. En caso de que una mujer contemplar el embarazo, el médico debe instituir medicación alternativa. puede producirse hipotensión sintomática después de la primera dosis de PHARMAPRESS CO; esto es más probable en pacientes que han recibido tratamiento diurético previo. Con anterioridad a la terapia inicial con PHARMAPRESS CO, tratamiento con diuréticos se debe interrumpir durante 2-3 días. Cuando el tratamiento se administra a pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, en particular se debe considerar, ya que una disminución excesiva de la presión arterial podría provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Cuando el enalapril se administró concomitantemente con un diurético, algunos pacientes hipertensos sin enfermedad renal preexistente aparente han desarrollado pequeños aumentos de la urea sanguínea y de la creatinina sérica. La combinación debe interrumpirse, si esto ocurre durante la terapia con PHARMAPRESS CO. PHARMAPRESS CO se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática progresiva o insuficiencia hepática, ya que pequeñas alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar un coma y encefalopatía hepática. Inhibidores de la ECA pueden causar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administra a mujeres embarazadas durante el 2º y 3º trimestres. Inhibidores de la ECA atraviesan la placenta y puede presumirse que causa alteración en los mecanismos de regulación de la presión arterial fetal. Oligohidramnios, que pueden dar lugar a contracturas de las extremidades, deformidades craneofaciales y desarrollo pulmonar hipoplásico, así como hipotensión, hiperpotasemia, oliguria y anuria en los recién nacidos se han reportado después de la administración de inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre. Se han observado casos de osificación del cráneo defectuoso. pueden ocurrir prematuridad y la masa bajo al nacer. Estos efectos adversos en el embrión y el feto no parecen haber resultado de la exposición inhibidor de la ECA intrauterino limitado en el primer trimestre. El uso rutinario de diuréticos en mujeres embarazadas sanas no está indicada y expone a la madre y al feto a un riesgo innecesario. Los diuréticos no previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo, y no hay pruebas satisfactorias de que sean útiles en el tratamiento de la toxemia. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón. Los riesgos incluyen fetal y la ictericia neonatal, trombocitopenia y posiblemente otras reacciones adversas que se producen en el adulto. Los bebés cuyas madres han tomado PHARMAPRESS CO deben ser cuidadosamente monitorizados por hipotensión, oliguria e hiperpotasemia. No hay experiencia con la eliminación del producto de combinación, PHARMAPRESS CO de la circulación neonatal. Enalapril, que atraviesa la placenta, se ha eliminado de la circulación neonatal por diálisis peritoneal con algún beneficio clínico. No hay experiencia con la eliminación de hidroclorotiazida, que también atraviesa la placenta, de la circulación neonatal. Tanto enalapril y tiazidas aparecen en la leche humana. Si el uso de la medicina se considera esencial, el paciente debe interrumpir la lactancia. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Una tableta hipertensión, administrado una vez al día es la dosis habitual. La dosis se puede aumentar a un máximo de dos comprimidos, administrado una vez al día, si es apropiado. Dosificación en insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal, las tiazidas puede no ser el diurético adecuado para su uso y son ineficaces en los valores de aclaramiento de creatinina de 30 ml / min o por debajo (es decir, insuficiencia renal moderada o grave). En cualquier paciente con insuficiencia renal, PHARMAPRESS CO no debe ser utilizado como tratamiento inicial. PHARMAPRESS CO puede ser utilizado en pacientes con aclaramiento de creatinina & gt; 30 y & lt; 80 ml / min, pero sólo después de la valoración de los componentes individuales. Efectos secundarios y precauciones especiales: Efectos secundarios: Los efectos secundarios clínicos más comunes son la fatiga y mareos, que por lo general responde a la reducción de la posología. Otros efectos secundarios son la impotencia, calambres musculares, náuseas, efectos ortostáticos incluyendo hipotensión, astenia, tos y dolor de cabeza. Menos comunes efectos secundarios que se han producido son: Los efectos cardiovasculares tales como hipotensión ortostática no, taquicardia, palpitaciones, síncope y dolor en el pecho. efectos gastrointestinales, por ejemplo, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, estreñimiento, vómitos y flatulencia y pancreatitis. Sistema Nervioso / efectos psiquiátricos tales como vértigo, nerviosismo, insomnio, parestesia y somnolencia. efectos respiratorios tales como disnea. enfermedades de la piel, por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson, prurito, diaforesis y erupción cutánea. Otros efectos incluyen disminución de la libido, disfunción renal, sequedad de boca, insuficiencia renal, tinnitus, la gota y la artralgia. Un complejo de síntomas ha sido reportado que puede incluir: vasculitis, mialgia, fiebre, artralgia / artritis, un anticuerpo antinuclear positivo, serositis, velocidad de sedimentación globular elevada, eosinofilia y leucocitosis. También puede producirse erupción u otras manifestaciones dermatológicas o fotosensibilidad. Hipersensibilidad / Se han notificado edema angioneurótico Edema angioneurótico de las extremidades, cara, lengua, labios, glotis y / o laringe (consulte la sección & quot; Precauciones especiales & quot;). Los efectos secundarios que se han producido con uno de los ingredientes activos individuales también pueden contribuir a los efectos secundarios encontrados con PHARMAPRESS CO e incluyen: efectos secundarios con Enalapril: confusión, ictericia, insuficiencia hepática, hepatitis (ya sea hepatocelular o colestásica), pancreatitis , íleo, dolor de garganta y ronquera, rinorrea, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (posiblemente secundaria a la hipotensión excesiva en pacientes de alto riesgo), angina de pecho, alteraciones del ritmo cardíaco, depresión, sofocos, alopecia, fotosensibilidad, infiltrados pulmonares, broncoespasmo / asma, glositis , estomatitis, anorexia, alteración del gusto, visión borrosa, urticaria, oliguria, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa, pénfigo y eritema multiforme. Los efectos secundarios de Hidroclorotiazida: anorexia, irritación gástrica, ictericia (ictericia colestática intrahepática), pancreatitis, leucopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica, agranulocitosis, púrpura, fotosensibilidad, sialoadenitis, xantopsia, fiebre, dificultad respiratoria (incluyendo neumonitis y edema pulmonar), angitis necrotizante (vasculitis), urticaria, nefritis intersticial, glucosuria, desequilibrio electrolítico, (incluyendo hiponatremia), reacción anafiláctica, inquietud, espasmos musculares y visión borrosa transitoria. Aumento de la creatinina sérica y urea en sangre y la elevación de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina en suero se han visto. Estos suelen ser reversibles al suspender el PHARMAPRESS CO. Hiperuricemia, hipopotasemia e hiperglucemia, se han observado. La hiponatremia e hiperpotasemia se han producido. Disminuye la hemoglobina hematocrito, recuento de glóbulos blancos y las plaquetas se han producido. Trombocitopenia, neutropenia y depresión de la médula ósea se han reportado, pero no se ha establecido una relación causal directa con PHARMAPRESS CO. PRECAUCIONES ESPECIALES: Hipotensión y desequilibrio hidroelectrolítico En algunos pacientes, se puede producir hipotensión sintomática. Los pacientes deben ser observados para detectar signos clínicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos, por ejemplo. hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, la depleción de volumen, hipopotasemia o hipomagnesemia. Esto puede ocurrir si hay diarrea o vómito intercurrentes. A intervalos apropiados, la determinación periódica de los electrolitos séricos se debe realizar en estos pacientes. El paciente debe ser colocado en posición supina y, si es necesario, administrar una infusión intravenosa de solución salina normal si se produce hipotensión. Una respuesta hipotensora transitoria no es una contraindicación para dosis adicionales. Tras la reposición del volumen sanguíneo y la presión efectiva, reinstauración del tratamiento a dosis reducida puede ser posible; o cualquiera de los componentes se pueden usar apropiadamente solo. Deterioro de la función renal Ver & quot; Dosificación en insuficiencia renal & quot; en & quot; Dosis y Modo de empleo & quot ;. En algunos pacientes con estenosis de la arteria renal bilateral o estenosis de la arteria de un solo riñón, aumento de la creatinina sérica y urea en sangre, reversibles al suspender el tratamiento, se han visto con inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina. Las tiazidas enfermedades hepáticas se deben utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática o enfermedad hepática progresiva, ya que pequeñas alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar un coma hepático. Cirugía / Anestesia En pacientes sometidos a cirugía mayor o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, enalapril puede bloquear la formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensadora de renina. La expansión de volumen puede corregir la hipotensión considera que es debido a este mecanismo. Efectos metabólicos y endocrinos. tolerancia a la glucosa puede verse afectada por el tratamiento con tiazidas. Es posible que se requiera que la dosificación de los agentes antidiabéticos, incluyendo la insulina se ajusta. excreción urinaria de calcio puede ser reducida por las tiazidas. elevación ligera e intermitente del calcio sérico puede ser causada por las tiazidas. hypercalcinaemia marcada puede ser evidencia de un hiperparatiroidismo oculto. Antes de llevar a cabo las pruebas de la función paratiroidea, tiazidas deben suspenderse. Los aumentos en los niveles de triglicéridos y colesterol pueden estar asociados con el tratamiento con diuréticos tiazídicos. El tratamiento con tiazidas puede precipitar la gota y / o hiperuricemia en ciertos pacientes. urinaria de ácido úrico se puede aumentar por enalapril y el efecto hiperuricémico de hidroclorotiazida puede así ser atenuada. / Se ha informado hipersensibilidad edema angioneurótico Edema angioneurótico de las extremidades, cara, labios, glotis y / o laringe y la lengua. PHARMAPRESS CO debe interrumpirse de inmediato en los casos y una vigilancia adecuados para asegurar la resolución completa de los síntomas. La condición puede resolverse sin tratamiento, en aquellos casos en los que el edema se ha limitado a la cara y los labios, aunque los antihistamínicos han sido útiles en el alivio de los síntomas. El edema angioneurótico asociado con edema laríngeo puede ser fatal. Donde hay participación de la glotis, laringe o la lengua, puede causar la obstrucción de las vías respiratorias, el tratamiento adecuado, tal como solución de epinefrina subcutánea 1: 1.000 (0,3 ml a 0,5 ml) se debe administrar con prontitud. Los pacientes con antecedentes de angioedema no relacionado con ACE - terapia con inhibidores, pueden estar en mayor riesgo de angioedema, mientras toma un ACE - inhibidor. (Véase también & quot; Contraindicaciones & quot;). En pacientes que reciben tiazidas, reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir con o sin antecedentes de asma bronquial o alergia. El uso de las tiazidas se ha informado para activar o exacerbar el lupus eritematoso sistémico. Tos Se ha reportado tos. Característicamente, la tos es persistente y no productiva y cesa después de suspender el tratamiento. tos inducida por inhibidor de la ECA debe considerarse como parte del diagnóstico diferencial de la tos. Reacciones anafilactoides durante la desensibilización a himenópteros: Con menos frecuencia, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA durante la desensibilización con veneno de himenópteros han sufrido reacciones anafilactoides potencialmente mortales. Estas reacciones se evitaron suspendiendo temporalmente el tratamiento inhibidor de la ECA antes de cada desensibilización. Uso Pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Uso en ancianos La tolerabilidad y eficacia de maleato de enalapril e hidroclorotiazida, administrados concomitantemente, fueron similares tanto en pacientes hipertensos ancianos y jóvenes. Interacciones: Otros agentes bloqueantes adrenérgicos Terapia antihipertensiva o agentes bloqueadores ganglionares, en combinación con enalapril, sólo debe administrarse bajo la observación cuidadosa del paciente. El potasio en suero de potasio El efecto de los diuréticos tiazídicos perder normalmente se ve disminuida por el efecto de enalapril. El uso de agentes ahorradores de potasio, potasio que contiene sustitutos de la sal o suplementos de potasio, puede conducir a un aumento significativo del potasio sérico, especialmente en pacientes con función renal alterada. Litio El litio generalmente no debería administrarse con diuréticos. El aclaramiento renal del litio es reducido por agentes diuréticos y los inhibidores de la ECA y poner un alto riesgo de toxicidad por litio. Antes de que el uso de estas preparaciones, consulte los prospectos de los preparados de litio. No despolarizante relajantes musculares La capacidad de respuesta a la tubocurarina puede aumentarse mediante la administración de tiazidas. Cuando se administran simultáneamente los siguientes medicamentos pueden interactuar con los diuréticos tiazídicos: potenciación de la hipotensión ortostática puede ocurrir con los barbitúricos, alcohol o narcóticos. La dosificación de la medicación antidiabética (insulina y agentes orales) puede ser obligado a ser ajustado. ACTH y corticosteroides pueden intensificar el agotamiento de electrolitos, en particular hipopotasemia. Los efectos diuréticos, antihipertensivos y natriuréticos de los diuréticos puede reducirse mediante la administración de agentes anti-inflamatorios no esteroideos en algunos pacientes. Una posible disminución de la respuesta a las aminas presoras (ej. Adrenalina) ocurren, pero no suficiente para no ser utilizadas. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: En el tratamiento de la sobredosis de CO PHARMAPRESS, no hay información específica está disponible. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Las medidas sugeridas incluyen inducción de la emesis y / o lavado gástrico, y la corrección del desequilibrio electrolítico, hipotensión y deshidratación, por los procedimientos establecidos introducidos dentro de 2 horas después de la ingestión. Enalapril maleato de hipotensión es la característica más prominente de la sobredosis, a partir de unas seis horas después de la ingestión de comprimidos, concomitante con el bloqueo del sistema renina-angiotensina y estupor. La hemodiálisis se puede usar para eliminar Enalapril de la circulación general. Hidroclorotiazida Los signos y síntomas más comunes observados son las causadas por la pérdida de electrólitos (hipocloremia, hipopotasemia, hiponatremia) y de la diuresis excesiva, deshidratación resultará. arritmias cardíacas pueden acentuarse por hipopotasemia, si también se ha administrado la digital. IDENTIFICACIÓN: Una tableta biconvexa redonda y amarilla. PRESENTACIÓN: PHARMAPRESS CO es envasado en envases tipo blister de 30 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un recipiente bien cerrado en un lugar seco. Proteger de la luz. Conservar por debajo de 25 C. Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMERO DE REGISTRO: 34 / 7.1.3 / 0190 Nombre y dirección del solicitante: Pharmacare Limited 7 Fairclough carretera Korsten Port Elizabeth 6020 FECHA DE PUBLICACIÓN DE APROBACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 08 May el año 2000 D854 A & amp; S IMPRESORAS Nueva incorporación a este sitio: Junio ​​2004 Fuente: Oficina de Farmacia SAEPI PRINCIPAL NOMBRE COMERCIAL ÍNDICE información genérica nombre de índice REACCIÓN presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2005 PharmaPress Egipto: "Una parte de un sueño se hizo realidad" Un grupo de farmacéuticos certificados con talento en todas las especialidades, presentan la primera edición de su sueño. PharmaPress Egipto es una organización sin ánimo de lucro, organización de auto-financiado con el objetivo de elevar el nivel de conciencia de la salud mediante la educación sanitaria para pacientes & amp; equipo de salud en todo el mundo. El objetivo de PharmaPress Egipto está aumentando la conciencia de los farmacéuticos sobre nuevas investigaciones, las interacciones entre medicamentos, nutrición ... etc No sólo eso, sino también cómo cuidar de los pacientes y darles asesoramiento apropiado. PharmaPress Egipto también introduce la educación del paciente, ya que son las más importantes en el equipo de salud. La primera edición de la revista PharmaPress está entre las manos de octubre de de 2015. y el equipo de la revista es participante en GCC Congreso Farmacéutico, Dubai 2015. Muchas gracias por su Maarefah Company. el organizador del Congreso Farmacéutico GCC. El Dr. Doaa Said. el gerente director en Maarefah Company. La señora Jona Legaspi. el gerente de marketing de la empresa Maarefah. y el Sr. Mohamed El-Shamy. el administrador de registro en Maarefah Company. que aceptó la idea y era muy servicial con el equipo de se establece la organización ya que ofrecen una oportunidad para promoverlo. Muchas gracias por cualquier persona que ayudaron en este gran proyecto sin ánimo de lucro. Muchas gracias por todos los lectores que apoyan la idea. Natco Pharma Entregamos formulación y APIs que de premiadas instalaciones de acabado al tiempo que mejora nuestro equipo de I + D y el descubrimiento de tuberías Blockbusters Hepcinat y sus combinaciones NATCO la altura de su propósito de "medicamentos de especialidad hacer accesible a todos" ha lanzado marcas genéricas de HEPCINAT (sofosbuvir), HEPCINAT-LP (ledipasvir / sofosbuvir), NATDAC (Daclatasvir). NATCO es una de las primeras compañías en lanzar las versiones genéricas de sofosbuvir (SOF) y sus combinaciones en la India; esto es verdaderamente una ocasión trascendental para dadores del virus de la hepatitis C (VHC), el cuidado de los pacientes y la sociedad. Con la fijación de precios asequibles de NATCO, los beneficios de la terapia serían accesibles a todos los estratos económicos y áreas incluso el semi-rurales / rural de la India. La erradicación del VHC en la India es una cuestión de tiempo y es posible mediante esfuerzos concertados y la ampliación de las medidas preventivas estrictas, detección, diagnóstico y tratamiento. SOF es un agente antiviral eficaz bien tolerado que se anuncia una nueva era de toda la terapia oral para el VHC. SOF es seguro y puede ser utilizado a través de diferentes genotipos virales, etapas de la enfermedad, y de los grupos especiales de pacientes, tales como los co-infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. Cuando se utiliza en combinación con ribavirina u otro agente antiviral de acción directa, SOF ha revolucionado el espectro del tratamiento del VHC y preparar el terreno para la terapia antiviral de HCV casi universal. Más que cualquier otra droga anti-VHC desarrollado hasta la fecha, SOF ofrece la más amplia aplicabilidad para todos los pacientes infectados, y los nuevos regímenes se adaptará a maximizar el rendimiento. Sofosbuvir es realmente una evolución y revolución en el tratamiento del VHC. Ledipasvir + sofosbuvir es un producto de combinación de dosis fija de dos fármacos que contiene 90 mg de ledipasvir y 400 mg de sofosbuvir en un solo comprimido, está indicado para el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 en adultos. Daclatasvir es el primero de su clase inhibidor NS5A se utiliza en combinación con sofosbuvir para el tratamiento de pacientes con infección crónica por el VHC de genotipo 3. En comparación con otras opciones de tratamiento, esta combinación no sólo aumenta la tasa de curación, pero también es considerado como una opción de tratamiento valiosa en algunas de las subpoblaciones de difícil tratamiento de pacientes VHC. infección por el VHC es la principal causa de enfermedad hepática avanzada en todo el mundo. El virus evade con éxito de acogida de detección inmunológico y por muchos años ha obstaculizado los esfuerzos para encontrar una terapia antiviral oral seguro, sencillo y fiable. Inicialmente, el interferón y la terapia de ribavirina fue el estándar de tratamiento de cuidado, pero ofrecen un rendimiento limitado en todo el amplio espectro de la enfermedad del VHC y estaba plagado de efectos secundarios excesivos y, a menudo limitantes. HEPCINAT y sus combinaciones están disponibles en toda la India y se dispensan en contra de la prescripción de un especialista en tratamiento Hepatólogo / gastroenterólogo / VHC. Para más detalles por favor contáctenos: Teléfono: +91 40 23547532 Sorafenib fue la primera terapia sistémica para ser aprobado para el tratamiento del cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular - HCC), pero por desgracia los beneficios no se pudo llegar a los pacientes, ya que tenía un precio fuera del alcance de la mayoría de los indios. NATCO vio la difícil situación de los que sufren y respondió haciendo que el producto disponible a través de la licencia obligatoria. Hoy miles de pacientes con cáncer de riñón y de hígado son capaces de darse cuenta de los beneficios de Sorafenib a través de los esfuerzos realizados por NATCO para obtener una licencia obligatoria. Sorafenat también ha ayudado a redefinir los límites de los derechos de propiedad intelectual en el contexto de las enfermedades que amenazan la vida. Sorafenat se pone a disposición gratuita a más de 600 pacientes pobres y meritorios cada año. Gefitinib trajo una nueva oportunidad de vida para el tratamiento de células no pequeñas de cáncer de pulmón (NSCLC), la primera terapia dirigida para el NSCLC. Gefitinib explica mejor supervivencia en pacientes con EGFR mutado, y una buena tolerabilidad combinado con una mejor calidad de vida ha sido lo más destacado. 1) 4) Todos los derechos reservados. Enfermedad del higado MIGRIL TABLETAS PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MIGRIL® COMPRIMIDOS Ergotamina 2 mg, 50 mg de Clorhidrato de Cyclizine e hidrato de cafeína 100mg Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo mientras recibe su tratamiento. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué Migril® Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Migril® comprimidos 3. Cómo utilizar Migril® Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Migril® comprimidos 6. Información adicional 1. ¿qué Migril® Las tabletas son y lo que se utilizan para El nombre de su medicamento es Migril® Tabletas; estas pastillas pertenecen a un grupo de medicamentos llamados vasoconstrictores y antieméticos. Vasoconstrictores producen estrechamiento de los vasos sanguíneos y antieméticos dejar de sentir y estar enfermo. Migril® tabletas se utilizan en el tratamiento de la migraña para aliviar los síntomas y para detener el ataque cada vez peor. 2. Antes de tomar tabletas Migril® No debe tomar Tabletas Migril® si: • es alérgico (hipersensible) al tartrato de ergotamina, clorhidrato cyclizine hidrato de cafeína oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6, Información adicional ) • usted está sufriendo de enfermedad renal o hepática • usted está sufriendo de angina de pecho, enfermedad cardíaca coronaria o la tensión arterial alta • usted está sufriendo de arteritis de la temporal • usted está sufriendo de una enfermedad llamada porfiria que afecta el hígado, la piel o la sangre • usted tiene problemas de circulación o calambre como dolores en la pierna causada por la mala circulación • usted tiene una tiroides hiperactiva (hipertiroidismo) • usted está tomando medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas (por ejemplo, quinupristina, dalfopristim, azitromicina, eritromicina o claritromicina) • está tomar los medicamentos utilizados para tratar infecciones virales (por ejemplo, inhibidores de la proteasa amprenavir, ritonavir, nelfinavir o indinavir) • que esté tomando medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas (por ejemplo, ketoconazol o itraconazol) • usted está tomando medicamentos utilizados para tratar úlceras (por ejemplo, cimetidina) • está embarazada, buscando quedar embarazadas o están en periodo de lactancia. Migril® Las tabletas no son recomendables para los niños. Hable con su médico o farmacéutico si: • tiene hepatitis usted tiene anemia tiene problemas con su corazón tiene una obstrucción del intestino que tienen una glándula de la próstata inflamada usted está sufriendo de glaucoma (alta presión en el globo ocular) que está teniendo problemas para pasar el agua tiene una edad avanzada. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Los siguientes medicamentos pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con comprimidos Migril®: • beta-bloqueantes: medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o angina de pecho y puede haber sido prescrito para el tratamiento de las migrañas • otros medicamentos utilizados para tratar las migrañas (por ejemplo, zolmitriptán, almotriptán, sumatriptán, rizatriptán. frovatriptán). Es importante no tomar estos medicamentos durante 24 horas después de tomar Migril® Tabletas y no tome Migril® tabletas durante 6 horas después de tomar cualquiera de estos medicamentos • eletriptán (utilizado para tratar las migrañas). Es importante no tomar este medicamento durante 24 horas después de tomar Migril® Tabletas y no tome Migril® tabletas durante 24 horas después de tomar eletriptán • saquinavir (utilizados en el tratamiento del VIH y otras infecciones virales) • metronidazol (utilizado para tratar ciertas tipos de infección) • mexiletina (utilizados para tratar las irregularidades del corazón) • disulfiram (utilizado para tratar la dependencia del alcohol) • litio (utilizado para tratar la enfermedad maníaco depresiva) • clotrimazol y fluconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) • fenitoína (utilizado en el tratamiento de la epilepsia) • nitroglicerina (utilizados para aliviar la angina de pecho) • diazepam (utilizado para tratar la ansiedad o el insomnio) • atropina (usado para tratar el espasmo intestinal o como premedicación antes de la anestesia) • anticonceptivos orales (la píldora), inyecciones de hormonas o de reemplazo hormonal tratamiento (HRT) • medicamentos utilizados para tratar las sibilancias (por ejemplo, teofilina) y descongestionantes (por ejemplo, fenilefrina o la pseudoefedrina) • medicamentos utilizados para tratar la depresión (por ejemplo, nefazodona, fluoxetina y la fluvoxamina), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, inhibidores dotiepin, amitriptilina) y de la monoaminooxidasa (IMAO por ejemplo, fenelzina) • otros medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas, como las quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina) o tetraciclinas. Tomando Migril® comprimidos con alimentos y bebidas • El zumo de pomelo debe evitarse mientras esté tomando estas tabletas, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios • No fumar ni beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia No debe tomar Tabletas Migril® si está embarazada, desea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Es posible que estas pastillas pueden producir somnolencia. No conducir o manejar maquinaria si están afectados. Información importante sobre algunos de los ingredientes de las tabletas Migril® Este medicamento contiene lactosa y glucosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento). 103819/3 TRABAJO DE ARTE CASILLA DE VERIFICACIÓN PRODUCTO: CLIENTE: FP CÓDIGO: PLANTA DE UBICACIÓN: DIMENSIONES: Pharmacode Nº SAP CODE No. TEXTO TAMAÑO DE FUENTE: Nombre de archivo: Software: TIPOGRAFÍAS ILUSTRACIONES (detalles) recibido el: REVISIÓN PRUEBA: Migril Tablets - 100 Tabletas Wockhardt Reino Unido FP2128 Daman (Kadaiya) (w) x 177 (h) 210 mm 2507 221 665 7 pt. Migril Tablets_Lea fl et_103819-3.ai Adobe Illustrator CS5 Arial Regular / Negrita 21 y 26 de agosto de, el año 2015 1ª R PDF enviado en - 27 DE-AGO-. 2015 CAMBIO DE CONTROL. los cambios de versión debido al cambio en: / cambios en la disposición reglamentaria no reglamentarios Tamaño en detalle: • Texto normativo modifica • Pharmacode re posiciona en 8 mm desde el borde de corte También debe buscar ayuda médica de inmediato si: • si presenta coloración azul, frío, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies • si usted tiene un dolor de cabeza casi todos los días y sólo se alivia al tomar más de este medicamento. Debe informar a su médico o farmacéutico si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios: • dolores de cabeza, náuseas, vómitos, sequedad de boca • estreñimiento, dolor de estómago, diarrea • somnolencia, mareos, (incluyendo vértigo) • confusión, ansiedad o depresión • experimentar alucinaciones • trastornos del sueño como el insomnio • dificultad en el paso de agua • calambres musculares, dolores en las articulaciones o dolor en las piernas • dolor en el abdomen e hinchazón en una pierna • hinchazón de la piel o picazón • frialdad y la blancura de las manos y los pies o los pernos y agujas • una sensación de hormigueo sobre la piel o entumecimiento • color amarillento de la piel y sensación de debilidad en general • visión borrosa o cualquier otras alteraciones visuales (que usted no cree que están conectados a la migraña). Otros efectos secundarios que se han reportado incluyen: • un aumento o disminución de la presión sanguínea, desmayos • pulso rápido y débil, lento o irregular, o un aumento en el sentido de los latidos de su corazón 6. Información adicional Lo Migril® tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Cada comprimido redondo blanco está marcado con una línea de corte, CP y 'A4A' en el mismo lado. Otros formatos para escuchar o solicitar una copia de esta información en Braille, letra grande o audio por favor llame, libre de la carga: 0800 198 5000 (sólo Reino Unido) ¿Qué Tabletas Migril® contienen los ingredientes activos son: 2 mg de tartrato de ergotamina, 50 mg de clorhidrato cyclizine y 100 mg de cafeína hidrato. Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz, glucosa líquida y glucosa, amaranto, sulfosuccinato sódico de dioctilo, gelatina, metabisulfito de sodio y estearato de magnesio. Como puede suceder con cualquier medicamento, algunas personas pueden desarrollar una reacción alérgica. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes, buscar ayuda médica de inmediato: • erupción cutánea, prurito, dificultad para respirar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Al igual que todos los medicamentos, Migril® comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No exceda la dosis máxima o tomar las tabletas más a menudo que como se indica en el prospecto, esto podría conducir a la dependencia de este medicamento, así como otros efectos secundarios graves. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • No almacenar por encima de 25 ° C. Conservar en el envase original no transfieren sus tabletas a otro recipiente. • No tome tomar este medicamento después de la fecha de caducidad en la etiqueta o si muestran signos de deterioro, tales como decoloración. La fecha de caducidad es el último día del mes. 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Migril® Tablets Este es un servicio proporcionado por el Instituto Real Nacional para Ciegos. Titular de la autorización: Wockhardt UK Ltd. Ash camino del norte, Wrexham, LL13 9UF, Reino Unido. Fabricante: CP Pharmaceuticals Ltd. Ash camino del norte, Wrexham, LL13 9UF, Reino Unido. Si olvidó tomar Migril® comprimidos Si olvida una dosis, tome otra tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, no tome la dosis olvidada. NUNCA tome una dosis doble para compensar la olvidada. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si usted ha tomado más comprimidos Migril® que debiera Si usted (o cualquier otra persona a un niño), toma más comprimidos de los que debe acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Siempre lleve consigo el recipiente aunque estén vacíos. glaucoma de ángulo cerrado reducción del suministro de sangre o de coagulación en las arterias del cuerpo o el bloqueo del cerebro de las arterias en el corazón el dolor en el pecho o falta de engrosamiento de la respiración de los tejidos en los pulmones temblores y convulsiones gangrena un tono azulado en los cambios de la piel fiebre en la sangre causando una tendencia a sangrar o tener moretones con facilidad. Producto Número de licencia: PL 29831/0090 Este prospecto ha sido revisado en 08/2015. Migril® es una marca comercial de CP Pharmaceuticals Limited © 1998 103819/3 221665 Siempre tome Migril® tabletas como su médico le haya indicado. Su médico decidirá la dosis correcta para usted; esto será en la etiqueta del farmacéutico. Compruebe esto con cuidado, que le dirá la cantidad de tabletas para tomar y con qué frecuencia debe tomarlos. Es importante que usted no toma más de la dosis de acuerdo con su médico. • La dosis habitual para adultos es de un comprimido tan pronto como sea posible después de los primeros síntomas de una migraña. • Las dosis extra de media a una tableta a intervalos de media hora, puede ser necesaria en algunos casos. • No tome más de 4 tabletas durante cualquier ataque y no más de 3 tabletas en un periodo de 24 horas, se debe dejar un espacio de por lo menos 4 días antes de tomar más tabletas. • No tome más de 6 comprimidos en una semana. • No tome más de dos cursos de Migril® comprimidos en un mes. No tome Migril® comprimidos de forma regular o para prevenir un ataque de migraña. El uso regular puede conducir a la dependencia y 'cefaleas de rebote' que a su vez pueden conducir a tomar las tabletas con más frecuencia. 3. Cómo usar tabletas Migril® Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.